Javallat: Ajánlott rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedők klinikai onkológiai kezelésének (műtét, radioterápia, kemoterápia, immunterápia stb.) kiegészítésére. Az onkológiai kezelések előtt, alatt és azok befejeződése után folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni. A daganatos betegség bármely stádiumában szedhető. Szedését már a daganatos betegség felismerését követően érdemes megkezdeni, nem szükséges az onkológiai kezelés kezdetét megvárni. Szedése folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott. Az onkológiai kezelések befejezése után a készítmény folyamatos alkalmazása ajánlott a teljes gyógyulásig. Alkalmazása ajánlott a daganatos betegség során fellépő kóros soványság (cahexia) esetén.

Kezdje két hónappal: Az Avemar pozitív élettani hatásainak kialakulásához legalább 2 hónapra van szükség, ezért amennyiben a terméket szeretné kipróbálni, legalább 2 hónapig tartó folyamatos szedést javaslunk.

Adagolás: 50 kg testtömeg alatt napi 2 x 4 filmtabletta,50-90 kg testtömeg esetén napi 2 x 5 filmtabletta,90 kg testtömeg felett napi 2 x 7 filmtabletta.
Alkalmazás előtt olvassa el a részletes felhasználói tájékoztatót!

Összetevők: Avemar pulvis koncentrátum (75 % standardizált fermentált búzacsíra kivonat szárazanyag-tartalommal); maltodextrin, tömegnövelő szerek /polivinil-polipirrolidon, mikrokristályos cellulóz/, csomósodást gátlók /kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum/ emulgeálószerek /polivinil-pirrolidon, (hidroxi-propil)-cellulóz, (hidroxi-propil-metil)-cellulóz/, színezékek /titán-dioxid, igen csekély arányban sunset sárga*(0,0015 %), tartrazin sárga*(0,0027 %), indigó carmin (0,00076 %)/.
*Gyermekek tevékenységére és figyelmére káros hatást gyakorolhat.
Hozzáadott cukrot, édesítőszert nem tartalmaz!